| 产品名称 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：哌嗪-1,4-双(2-乙酰磺酸)缓冲液、3,5-二氯-2-羟苯磺酸、抗坏血酸过氧化物酶；试剂2：哌嗪-1,4-双(2-乙酰磺酸)缓冲液、铁氰化钾、4-氨基安替比林、尿酸酶、过氧化物酶；校准品：尿酸、牛血清白蛋白。(具体内容详见产品说明书) |
| 型号规格 | 100mL(试剂1：90mL×1、试剂2：10mL×1)；200mL(试剂1：90mL×2、试剂2：10mL×2)；360mL(试剂1：60mL×4、试剂2：60mL×2)；300mL(试剂1：100mL×2、试剂2：50mL×2)；300mL(试剂1：50mL×4、试剂2：50mL×2)；300mL(试剂1：65mL×3、试剂2：35mL×3)；2400mL(试剂1：400mL×4、试剂2：200mL×4)；240测试/盒(试剂1：9mL×4、试剂2：1mL×4);校准品：1×1mL(可选购)。 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒在2℃-8℃条件下避光保存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 浙械注准20152400044 |
| 注册人名称 | 宁波赛克生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省余姚市三七市镇云山工业区 |
| 生产地址 | 浙江省余姚市三七市镇云山工业区 |
| 批准日期 | 2024-08-16 |
| 有效期至 | 2024-10-09 |
| 变更情况 | 1、产品技术要求：准确度指标及检验方法变更用国家标准品（360012）。2、核发产品技术要求变更对比表和说明书变更对比表，详见附页1和附页2。申请人根据批准变更内容自行修订产品技术要求、说明书及标签。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
