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当前位置: 首页 > 国产器械 > 胱抑素C测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 胱抑素C测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 R1:三羟甲基氨基甲烷、聚乙二醇6000、氯化钠 、叠氮钠;R2:羊抗人胱抑素C抗体乳胶颗粒、三羟甲基氨基甲烷;校准品:胱抑素C、氯化钠、牛血清白蛋白、蔗糖、液态生物防腐剂;质控品:胱抑素C、氯化钠、牛血清白蛋白、蔗糖、液态生物防腐剂。
型号规格 R1 20ml×1 R2 5ml×1;R1 40ml×1 R2 10ml×1; R1 60ml×1 R2 15ml×1;R1 64ml×3 R2 48ml×1; R1 40ml×2 R2 20ml×1;R1 60ml×2 R2 15ml×2; R1 400ml×1 R2 100ml×1;R1 40ml×2 R2 10ml×2; 60T×6;200测试;300测试;360测试;400测试;500测试; 200测试×2;300测试×2;360测试×2;400测试×2;500测试×2。 校准品0.5ml×5(选购);质控品:1ml×2(选购)。
产品储存条件及有效期 该试剂盒2℃~8℃条件下(避光、密闭)储存,有效期12个月。
注册证编号 浙械注准20152400094
注册人名称 浙江夸克生物科技有限公司
注册人住所 浙江省新昌省级高新技术产业园区(江东路1号)
生产地址 浙江省新昌省级高新技术产业园区(江东路1号)
批准日期 2024-05-24
有效期至 2024-10-29
变更情况 1、包装规格:增加“R1 40ml×2 R2 10ml×2;200测试;300测试;360测试;400测试;500测试;200测试×2;300测试×2;360测试×2;400测试×2;500测试×2”。 2、产品技术要求:准确度指标和检验方法变更用国家标准品或企 业工作校准品进行检验,删除稳定性指标和检验方法。 3、核发产品技术要求变更对比表,详见附页 1。 4、核发说明书变更对比表,详见附页 2。 申请人根据批准变更内容自行修订产品技术要求、说明书及标签。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-10-28
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