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当前位置: 首页 > 国产器械 > 载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0)、聚乙二醇;试剂2:羊抗人载脂蛋白A1抗体、叠氮钠; 校准品:载脂蛋白A1抗原(缓冲液基质)。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人血清或血浆中载脂蛋白A1(ApoA1)的含量。
型号规格 试剂1:1×60mL,试剂2:1×20mL;试剂1:2×60mL,试剂2:2×20mL;试剂1:5×60mL,试剂2:2×50mL;试剂1:5×60mL,试剂2:5×20mL;试剂1:2×60mL,试剂2:1×40mL;试剂1:4×60mL,试剂2:2×40mL;试剂1:4×60mL,试剂2:2×42mL;试剂1:5×60mL,试剂2:2×54mL;试剂1:3×40mL,试剂2:2×20mL;试剂1:2×48mL,试剂2:2×16mL;试剂1:4×30mL,试剂2:2×20mL;试剂1:2×60mL,试剂2:2×21mL;4000mL;12×60 测试/盒;12×70测试/盒;720测试/盒;840测试/盒;校准品(选配):4×0.5mL;4×1.0mL;1mL;5×0.5mL;5×1.0mL;2mL。
产品储存条件及有效期 该试剂盒2℃~8℃条件下(避光)保存,有效期12个月。
注册证编号 浙械注准20152400491
注册人名称 浙江伊利康生物技术有限公司
注册人住所 浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号
生产地址 浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号(2号楼)
批准日期 2024-05-20
有效期至 2025-07-12
变更情况 注册人住所由温州经济技术开发区滨海一道1655号变更为浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号;生产地址由温州经济技术开发区滨海一道1655号变更为浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号(2号楼)。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签***
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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