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当前位置: 首页 > 国产器械 > 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 试剂1:Tris缓冲液(25mmol/L)试剂2:羊抗人C3血清(具体浓度依据抗体效价确定)校准品:C3(生理盐水基质,200-500mg/dL,批特异,具体浓度见标签)质控品:C3(生理盐水基质,水平1:50-200mg/dL,水平2:150-300mg/dL,批特异,具体浓度见标签)
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量测定人血清中补体C3(C3)的浓度。
型号规格 1)试剂1:2;60mL,试剂2:2;20mL;2)试剂1:5;60mL,试剂2:5;20mL;3)试剂1:2;60mL,试剂2:2;20mL,校准品:1;1mL(1个浓度),质控品:2;1mL(2个水平);4)试剂1:5;60mL,试剂2:5;20mL,校准品:1;1mL(1个浓度),质控品:2;1mL(2个水平)。
产品储存条件及有效期 原包装的试剂盒在2℃~8℃密封避光贮存,有效期12个月。
注册证编号 京械注准20142400094
注册人名称 科美诊断技术股份有限公司
注册人住所 北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园孵化楼一层、六层
生产地址 北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园孵化楼六层
其他内容 其它内容
批准日期 2023-11-29
有效期至 2029-07-31
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-10-31
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