产品名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:Tris缓冲液(25mmol/L)试剂2:羊抗人C3血清(具体浓度依据抗体效价确定)校准品:C3(生理盐水基质,200-500mg/dL,批特异,具体浓度见标签)质控品:C3(生理盐水基质,水平1:50-200mg/dL,水平2:150-300mg/dL,批特异,具体浓度见标签) |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中补体C3(C3)的浓度。 |
型号规格 | 1)试剂1:2;60mL,试剂2:2;20mL;2)试剂1:5;60mL,试剂2:5;20mL;3)试剂1:2;60mL,试剂2:2;20mL,校准品:1;1mL(1个浓度),质控品:2;1mL(2个水平);4)试剂1:5;60mL,试剂2:5;20mL,校准品:1;1mL(1个浓度),质控品:2;1mL(2个水平)。 |
产品储存条件及有效期 | 原包装的试剂盒在2℃~8℃密封避光贮存,有效期12个月。 |
注册证编号 | 京械注准20142400094 |
注册人名称 | 科美诊断技术股份有限公司 |
注册人住所 | 北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园孵化楼一层、六层 |
生产地址 | 北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园孵化楼六层 |
其他内容 | 其它内容 |
批准日期 | 2023-11-29 |
有效期至 | 2029-07-31 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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