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当前位置: 首页 > 国产器械 > 载脂蛋白E检测试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 载脂蛋白E检测试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇、氯化钠、叠氮钠; 试剂2:载脂蛋白E抗体、叠氮钠、吐温-20;校准品:载脂蛋白E抗原。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人血清中载脂蛋白E的含量。
型号规格 试剂1:1×15mL,试剂2:1×5mL;试剂1:1×45mL,试剂2:1×15mL;试剂1:1×60mL,试剂2:1×20mL;试剂1:2×60mL,试剂2:2×20mL;试剂1:5×60mL,试剂2:5×20mL;试剂1:4×60mL,试剂2:2×40mL;试剂1:3×40mL,试剂2:2×20mL;200mL;300mL;360测试/盒;720测试/盒;校准品(选配):6×0.5mL;6×1.0mL;5×0.5mL;5×1.0mL;1mL
产品储存条件及有效期 该试剂盒在2-8℃(避光)条件下保存,有效期12个月。
注册证编号 浙械注准20142400157
注册人名称 浙江伊利康生物技术有限公司
注册人住所 浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号
生产地址 浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号(2号楼)
批准日期 2024-05-20
有效期至 2029-07-29
变更情况 注册人住所由温州经济技术开发区滨海一道1655号变更为浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号;生产地址由温州经济技术开发区滨海一道1655号变更为浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号(2号楼)。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签***
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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