| 产品名称 | N末端心房利钠肽前体测定试剂盒（免疫荧光层析法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 见附页二 |
| 适用范围/预期用途 | 体外定量测定人血清、人血浆、人全血样本中N末端心房利钠肽前体的浓度。 |
| 型号规格 | 见附页一 |
| 产品储存条件及有效期 | 测试卡和缓冲液于2℃～30℃保存有效期24个月，缓冲液开瓶后2℃～30℃保存可稳定2h。测试卡铝箔袋开封后应在2h内使用。运输和贮存均应在2℃～30℃条件下进行。 |
| 注册证编号 | 川械注准20192400138 |
| 注册人名称 | 四川新健康成生物股份有限公司 |
| 注册人住所 | 成都市高新区天欣路101号 |
| 生产地址 | 成都市高新区天欣路101号2栋（不包含1楼1-6和1-9）和3栋1楼 |
| 其他内容 | \ |
| 批准日期 | 2023-07-03 |
| 有效期至 | 2029-08-13 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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