| 产品名称 | 一次性使用吸痰包 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用吸痰包根据基本配置不同分为三种型号，其中Ⅰ型基本配置为普通吸痰管(2.0mm(F6)～6.67mm(F20))；Ⅱ型基本配置为集液吸痰管(2.0mm(F6)～5.33mm(F16)，集液瓶：20ml、50ml)), (6.0mm(F18))～10.0mm(F30)，集液瓶：80ml))；Ⅲ型基本配置为普通吸痰管(2.0mm(F6)～6.67mm(F20))和集液吸痰管(2.0mm(F6))～5.33mm(F16)，集液瓶：20ml、50ml)), (6.0mm(F18))～10.0mm(F30)，集液瓶：80ml)。三种型号均可选配PE手套(附纸手套，大、中、小)。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 分别供吸取痰液和废液用。 |
| 型号规格 | Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型 |
| 注册证编号 | 苏械注准20192080985 |
| 注册人名称 | 苏州市鑫达医疗器材有限公司 |
| 注册人住所 | 苏州高新区嵩山路185-21号 |
| 生产地址 | 苏州高新区嵩山路185-21号 |
| 备注 | 原注册证号：苏械注准20192080985 |
| 批准日期 | 2024-06-05 |
| 有效期至 | 2029-08-18 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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