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产品名称 一次性使用气管插管
结构及组成/主要组成成分 一次性使用气管插管按用途分为普通型和加强型两种型号。普通型气管插管分有套囊和无套囊两种,有套囊主要由管坯、套囊、充气管、指示囊、单向阀和标准接头组成;无套囊主要由管坯和标准接头组成;加强型气管插管分有套囊和无套囊两种,有套囊主要由管坯、套囊、充气管、指示囊、单向阀、钢丝弹簧和标准接头组成;无套囊主要由管坯、钢丝弹簧和标准接头组成;气管插管可选配通丝作为结构组成,气管插管可带有一根X射线。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途 供临床麻醉或急救时建立人工气道用。
型号规格 普通型(2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0、10.5、11.0)加强型(2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0、10.5、11.0)
产品储存条件及有效期
注册证编号 苏械注准20142080210
注册人名称 江苏亚光医疗器械有限公司
注册人住所 扬州市广陵区头桥镇工业园
生产地址 扬州市广陵区头桥镇工业园
备注 原注册证号:苏械注准20142080210
批准日期 2023-09-18
有效期至 2029-08-11
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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