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当前位置: 首页 > 国产器械 > N末端心房利钠肽检测试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 N末端心房利钠肽检测试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 试剂由检测卡、样本稀释液和校准信息卡组成。 检测卡由试纸条和塑料卡壳组成。 试纸条上的主要成分有: A)硝酸纤维素膜:T线包被鼠抗人NT-proBNP抗体(0.5~1.5mg/mL);C线包被羊抗鼠IgG)(0.5~1.5mg/mL)。 B)结合垫:含有荧光纳米微球标记的鼠抗人NT-proBNP单克隆抗体(≤0.1mg/mL)。 C)吸水纸、PVC板。 样本稀释液:0.02M的PB缓冲液。 校准信息卡:含有校准曲线。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人全血、血清或血浆中的N末端心房利钠肽(NT-proBNP)的含量。
型号规格 25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
产品储存条件及有效期 试剂盒于2~30℃保存,有效期18个月。 检测卡拆封后,请于1小时内使用。
注册证编号 豫械注准20232400059
注册人名称 郑州达诺生物技术有限公司
注册人住所 河南省郑州市航空港经济综合实验区乔松街58号24栋
生产地址 河南省郑州市航空港经济综合实验区乔松街58号24栋
批准日期 2024-07-22
有效期至 2028-02-05
变更情况 2024-07-22注册人住所由“河南自贸试验区郑州片区(经开)经南四路68号3号厂房6层”变更为“河南省郑州市航空港经济综合实验区乔松街58号24栋”。
生产地址由“河南自贸试验区郑州片区(经开)经南四路68号3号厂房6层”变更为“河南省郑州市航空港经济综合实验区乔松街58号24栋”。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
国产器械智能分析

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