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当前位置: 首页 > 国产器械 > α1-微球蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 α1-微球蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 1.试剂空白吸光度:≤2.0000。 2.分析灵敏度:当样品中AMG浓度为20mg/L时,其吸光度值应在≥0.0100。 3.准确度: 3.1相对偏差(Bias%)≤15.0%。 3.2回收试验:回收率在85.0%~115.0%之间。 4.线性范围:本法线性范围(5~100)mg/L(相关系数r≥0.990,AMG浓度≤20mg/L ,线性绝对偏差≤2 mg/L;AMG浓度>20mg/L,线性相对偏差≤10.0%)。 5.测量精密度:重复性≤8.0%、均一性≤8.0%、批间差≤10.0%。
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量检测人血清或尿液中α1-微球蛋白(AMG)的含量。
型号规格 试剂:R1:40ml×1 R2:10ml×1;R1:60ml×1 R2:15ml×1; R1:40ml×2 R2:20ml×1;R1:60ml×2 R2:15ml×2; R1:60ml×3 R2:45ml×1;360Ts;720Ts;1440Ts; 校准品:0.5ml;1ml;0.5ml×4;0.5ml×5;0.5ml×6。
产品储存条件及有效期 本试剂盒应在2℃-8℃避光环境下储存,有效期为12个月。
注册证编号 赣械注准20192400007
注册人名称 江西英大生物技术有限公司
注册人住所 江西省宜春市袁州区医药工业园
生产地址 江西省宜春市袁州区医药工业园
批准日期 2023-12-29
有效期至 2029-01-10
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
国产器械智能分析

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