产品名称 | 尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 1.试剂空白吸光度:≤0.5000。 2.分析灵敏度:当样品中总蛋白浓度为100mg/L时,其吸光度值应在≥0.0100。 3.准确度: 3.1相对偏差(Bias%)≤15.0%。 3.2回收试验:回收率在90.0%~110.0%之间。 4.线性范围:本法线性范围(20~3000)mg/L(相关系数r≥0.990,总蛋白浓度≤400mg/L,线性绝对偏差≤40mg/L;总蛋白浓度>400mg/L,线性相对偏差≤10.0%)。 5.测量精密度:重复性≤8.0%、均一性≤8.0%、批间差≤10.0%。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量检测人尿液样本中总蛋白的含量,临床上主要用于中枢神经系统/肾脏疾病的辅助诊断,辅助心脏/甲状腺功能的评价。 |
型号规格 | 试剂:R:40ml×1;R:40ml×2;R:60ml×2;R:40ml×5;360Ts;720Ts;1440Ts校准品:1ml;2ml;3ml; |
产品储存条件及有效期 | 本试剂盒应在2℃~8℃避光环境下储存,有效期为12个月。 |
注册证编号 | 赣械注准20192400020 |
注册人名称 | 江西英大生物技术有限公司 |
注册人住所 | 江西省宜春市袁州区医药工业园 |
生产地址 | 江西省宜春市袁州区医药工业园 |
批准日期 | 2024-01-05 |
有效期至 | 2029-01-10 |
变更情况 | / |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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