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当前位置: 首页 > 国产器械 > 尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法)
结构及组成/主要组成成分 1.试剂空白吸光度:≤0.5000。 2.分析灵敏度:当样品中总蛋白浓度为100mg/L时,其吸光度值应在≥0.0100。 3.准确度: 3.1相对偏差(Bias%)≤15.0%。 3.2回收试验:回收率在90.0%~110.0%之间。 4.线性范围:本法线性范围(20~3000)mg/L(相关系数r≥0.990,总蛋白浓度≤400mg/L,线性绝对偏差≤40mg/L;总蛋白浓度>400mg/L,线性相对偏差≤10.0%)。 5.测量精密度:重复性≤8.0%、均一性≤8.0%、批间差≤10.0%。
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量检测人尿液样本中总蛋白的含量,临床上主要用于中枢神经系统/肾脏疾病的辅助诊断,辅助心脏/甲状腺功能的评价。
型号规格 试剂:R:40ml×1;R:40ml×2;R:60ml×2;R:40ml×5;360Ts;720Ts;1440Ts校准品:1ml;2ml;3ml;
产品储存条件及有效期 本试剂盒应在2℃~8℃避光环境下储存,有效期为12个月。
注册证编号 赣械注准20192400020
注册人名称 江西英大生物技术有限公司
注册人住所 江西省宜春市袁州区医药工业园
生产地址 江西省宜春市袁州区医药工业园
批准日期 2024-01-05
有效期至 2029-01-10
变更情况 /
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
国产器械智能分析

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