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产品名称 可调节带袢钛板
结构及组成/主要组成成分 可调节带袢钛板由锁扣和钛板组成,产品可以预装一条符合YY/T1431的2#超高分子量聚乙烯(白色,英文简称UHMWPE)牵拉线和一条符合YY 0167标准的5#聚对苯二甲酸乙二醇酯(绿色,简称聚酯,英文简称PET)翻袢线。另有单独的钛板和锁扣可以单独使用。牵拉线由多股白色UHMWPE纤维编织而成。翻袢线由多股绿色PET纤维编制而成。锁扣是由多股符合YY/T1431标准白色和符合ASTM F2848-17标准的蓝色UHMWPE纤维混合编织而成。钛板由符合GB/T 13810标准的TC4 ELI制成。锁扣和牵拉线、翻袢线表面均带有硅橡胶(硅氧烷弹性体混合物)涂层。产品无菌包装,经环氧乙烷灭菌,有效期为5年。
适用范围/预期用途 适用于十字交叉韧带重建手术中,将软组织固定到骨骼。
注册证编号 国械注准20193130505
注册人名称 杭州锐健马斯汀医疗器材有限公司
注册人住所 浙江省杭州市临平区经济技术开发区新颜路22号101B
生产地址 浙江省杭州市临平区经济技术开发区新颜路22号101B
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
批准日期 2022-11-07
有效期至 2029-07-09
变更情况 2022-03-21 “注册人住所:杭州余杭区经济技术开发区新颜路22号101B;生产地址:杭州余杭区经济技术开发区新颜路22号101B”变更为“注册人住所:浙江省杭州市临平区经济技术开发区新颜路22号101B;生产地址:浙江省杭州市临平区经济技术开发区新颜路22号101B”。 2023-06-16 生产地址由:浙江省杭州市临平区经济技术开发区新颜路22号101B; 生产地址变更为:浙江省杭州市临平区经济技术开发区新颜路22号101B 、102B-1
编码代号2018 13无源植入器械
管理分类
企业联系电话 0571-26301537; 0571-86358650;0571-26300596
指导原则 增材制造金属植入物理化性能均一性研究指导原则(2022年第4号)
肌腱韧带固定系统注册技术审查指导原则(2020年第36号)
相关标准 YY 0167-2020 非吸收性外科缝线
YY/T 1832-2022 运动医学植入器械 缝线拉伸试验方法
YY/T 0043-2016 医用缝合针
YY/T 1431-2016 外科植入物 医用级超高分子量聚乙烯纱线
YY/T 1867-2023 运动医学植入器械 带线锚钉
临床路径 详情
共性问题 座谈会|医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答
数据更新时间:2024-11-21
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