| 产品名称 | 重组胶原蛋白敷料 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 由重组胶原蛋白、甘油、对羟基苯乙酮、1，2-己二醇、卡波姆、羧甲基纤维素钠、氢氧化钠、纯化水和无纺布组成，以非无菌形式提供，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于非慢性创面及周围皮肤的护理。 |
| 型号规格 | 25g/片 |
| 注册证编号 | 川械注准20242140154 |
| 注册人名称 | 成都青山利康药业股份有限公司 |
| 注册人住所 | 成都高新区高朋大道14号 |
| 生产地址 | 四川省双流区西航港空港五路2888号综合楼1楼、2楼（不含5M23、5M40、5M43），中试平台1楼、4楼，质检研发楼5楼（不含1504），危险品库（不含6M06） |
| 其他内容 | \ |
| 批准日期 | 2024-07-22 |
| 有效期至 | 2029-07-21 |
| 编码代号2018 | 14注输、护理和防护器械 |
| 管理分类 | Ⅱ |
| 企业联系电话 | 028-62580765; 028-85887939-8102 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 |
护脐带注册技术审查指导原则（2018年修订） 重组胶原蛋白创面敷料注册审查指导原则（2023年第16号） |
| 相关标准 |
创贴通用要求 YY/T 1477.5-2020 接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第5部分：评价止血性能的体外模型 YY/T 1477.6-2020 接触性创面敷料性能评价用标 准试验模型 第 6 部分：评价促 创面愈合性能的动物Ⅱ型糖尿 病难愈创面模型 |
| 临床路径 | 详情 |
| 共性问题 |
座谈会｜医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
