| 产品名称 | 胃泌素释放肽前体（ProGRP）检测试剂盒（磁微粒化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 详见附页 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品供医疗机构用于体外定量检测人血清或血浆样本中的胃泌素释放肽前体(ProGRP)，临床上用于小细胞肺癌(SCLC)等的辅助诊断。 |
| 型号规格 | 详见附页 |
| 产品储存条件及有效期 | 未开封试剂，2-8℃条件下直立保存，有效期为8个月。 |
| 注册证编号 | 沪械注准20242400246 |
| 注册人名称 | 蓝怡科技集团股份有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市闵行区北横沙河路468弄152号 |
| 生产地址 | 上海市闵行区北横沙河路468弄152号2号楼一楼（除106、108、112-1、112-3室外），二楼207-221,3号楼一楼（104、105、106、107室）、三楼（除303-306、308、309室外） |
| 批准日期 | 2024-07-22 |
| 有效期至 | 2029-07-21 |
| 变更情况 | 生产地址变更为：湖南省长沙市开福区中青路1155号金六谷科技园2栋1-3层、3栋3层（委托生产）;本文件与“沪械注准20242400246”医疗器械注册证共同使用。受托生产企业：蓝怡（湖南）医疗器械有限公司；统一社会信用代码：91430781MA4RN6DP8M。;2024-10-17 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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