产品名称 | 一次性使用无菌手术膜 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用无菌手术膜根据产品结构组成和薄膜材质不同可分为B1型、B2型、C1型、C2型、S1型、S2型。B1型、B2型由薄膜、压敏胶、隔离纸组成。C1型、C2型由薄膜、压敏胶、隔离纸、支撑片、收集袋、滤网、软管组成。S1型、S2型由薄膜、压敏胶、隔离纸、无纺布组成,支撑片、收集袋、滤网、软管可选配。无纺布可选规则形和不规则形。收集袋由PVC膜、出口接头和出口组成;软管由接头和管路组成。薄膜分聚氨酯(PU)、聚乙烯(PE)两种,分别用数字1、2表示。B1型、B2型、C1型、C2型、S1型、S2型根据薄膜的尺寸不同均可分为26个规格。 产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 供简化术前护皮操作,预防接触性和移行性手术创面感染。 |
型号规格 | 型号:B1、B2、C1、C2、S1、S2每个型号均含有以下规格:84×90、60×90、50×60、44×60、40×60、30×50、9×45、30×45、45×45、38×41、30×40、14×35、35×35、20×30、24×26、23×25、11×24、4×20、15×20、10×15、10×14、8×12、4×11、7×11、6×9、6×7 (单位:cm) |
注册证编号 | 苏械注准20192140825 |
注册人名称 | 江苏天邦医疗科技股份有限公司 |
注册人住所 | 泰州市健康大道801号37幢 |
生产地址 | 泰州市健康大道801号37幢 |
备注 | 原注册证号:苏械注准20192140825 |
批准日期 | 2024-06-24 |
有效期至 | 2029-07-22 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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