产品名称 | 一次性使用活体取样钳 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用活体取样钳主要由钳头(05Cr17Ni4Cu4Nb)、不锈钢弹簧软管(06Cr19Ni10)、手柄、滑块、针尖(12Cr17Ni7)组成,按有针、无针、有包塑和无包塑分四类,每类按钳头闭合直径和工作长度不同各分为若干规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 供内窥镜下钳取消化道、呼吸道活组织用。 |
型号规格 | LMFB-23-050-Ⅰ(Ⅱ)、LMFB-23-160(180、200、230)-Ⅰ(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)、LMFB-18-050-Ⅰ(Ⅱ)、LMFB-18-105(120、160、180、200、230)-Ⅰ(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ) |
注册证编号 | 苏械注准20162020313 |
注册人名称 | 常州洛克曼医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 武进区礼嘉镇工业园区城河路10号3栋5栋 |
生产地址 | 常州市武进区湖塘镇夏和路198号湖塘科技产业园工业坊标准厂房B3栋(委托生产) |
备注 | 受托生产企业:江苏柯汇医疗科技有限公司;统一社会信用代码:91320412MA1NN9UK4P。本文件与“苏械注准20162020313”注册证共同使用 |
批准日期 | 2024-07-23 |
有效期至 | 2025-08-20 |
变更情况 | 2024-07-23备注增加:统一社会信用代码:91320412MA1NN9UK4P。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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