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当前位置: 首页 > 国产器械 > N 端脑利钠肽前体测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 N 端脑利钠肽前体测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 检测卡:试剂条、卡壳、干燥剂及铝箔袋;其中试剂条由吸水纸、硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、PVC板组成; 稀释液:0.01M PBS(pH 7.4) ,0.1%Proclin300硝酸纤维素膜T线包被有0.5-1.5mg/mL的鼠抗人N端脑利钠肽前体单克隆抗体,C线包被有0.1-0.5mg/mL的NT-proBNP重组蛋白,结合垫上含有荧光微球标记的鼠抗人N端脑利钠肽前体单克隆抗体0.024-0.048μg(每人份)。
适用范围/预期用途 适用于体外定量检测人血清、血浆、全血中的N端脑利钠肽前体的浓度。
型号规格 1 人份/盒、5 人份/盒、20 人份/盒、25 人份/盒、50 人份/盒
产品储存条件及有效期 试剂盒于 4-30℃,密封、避光状态下存放,有效期为 18 个月检测卡对高温和高湿敏感,开封后,在温度4-30℃,湿度<60%的条件下,有效期为1小时,湿度≥60%,开封即用。
注册证编号 苏械注准20242401467
注册人名称 南京佰抗生物科技有限公司
注册人住所 南京市栖霞区仙林街道仙林大学城纬地路9号C6幢房屋903、905室
生产地址 南京市栖霞区仙林街道仙林大学城纬地路 9 号 C6 栋 9 楼东侧、D2 栋
批准日期 2024-07-12
有效期至 2029-07-11
编码代号2018 6840IVD
管理分类
企业联系电话 025-58501988
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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