| 产品名称 | 促黄体生成素（LH）检测试剂（胶体金免疫层析法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品分为条型、卡型、笔型。条型由试纸条组成；卡型由试纸条、卡型外壳组成；笔型由试纸条、笔型外壳组成。 1.试纸条：由样品垫、胶体金结合垫(α-促黄体生成素单克隆抗体-胶体金)、硝酸纤维素膜(T线包被β-促黄体生成素单克隆抗体、C线包被羊抗鼠IgG多克隆抗体)、吸水材料、PVC胶板组成。 2.一次性使用滴管(选配)、尿杯(选配)。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定性检测人尿液中的促黄体生成素(LH)。 |
| 型号规格 | 条型：1人份/袋、1人份/盒、2人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 卡型：1人份/袋、1人份/盒、2人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 笔型：1人份/袋、1人份/盒、2人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 4℃-30℃保存，有效期36个月。 |
| 注册证编号 | 鲁械注准20242400728 |
| 注册人名称 | 威海康州生物工程有限公司 |
| 注册人住所 | 威海市火炬路-213-3号（创新创业基地B座401-402室） |
| 生产地址 | 威海市火炬路-213-3号（创新创业基地B座401-402室） |
| 批准日期 | 2024-07-05 |
| 有效期至 | 2029-07-04 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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