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当前位置: 首页 > 国产器械 > 泌尿生殖道病原菌联合鉴定及支原体药敏试剂盒 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 泌尿生殖道病原菌联合鉴定及支原体药敏试剂盒
结构及组成/主要组成成分 泌尿道试验板(各包被孔主要组成组分详见产品说明书)、泌尿道稀释液、矿物油、报告单、吸咀、泌尿道比色卡。
适用范围/预期用途 豫械注准20202400666
型号规格 20测试/盒
产品储存条件及有效期 2℃~8℃储存,有效期12个月。
注册证编号 豫械注准20202400666
注册人名称 郑州安图生物工程股份有限公司
注册人住所 郑州经济技术开发区经北一路87号
生产地址 郑州经济技术开发区经开第十五大街199号
备注 本文件与“泌尿生殖道病原菌联合鉴定及支原体药敏试剂盒(注册证编号:豫械注准20202400666)”注册证共同使用。
批准日期 2024-07-01
有效期至 2025-02-05
变更情况 2021-03-01 生产地址由“郑州经济技术开发区经开第十五大街199号”变更为“郑州经济技术开发区经开第十五大街199号;郑州经济技术开发区明理南路172号院6#楼4层(仅作仓库使用)”。2024-07-01生产地址由“郑州经济技术开发区经开第十五大街199号;郑州经济技术开发区明理南路172号院6#楼4层(仅作仓库使用)”变更为“郑州经济技术开发区经开第十五大街199号”。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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