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产品名称 单臂一体式外固定支架
结构及组成/主要组成成分 单臂一体式外固定支架由夹针块、主体、伸缩体、偏心轴、万向球、锁紧套组成。由GB/T3191-2019中规定的2A12、2A14、2024、6061,7075铝合金,和/或GB/T1220-2007中规定的20Cr13、30Cr13、12Cr18Ni9、06Cr19Ni10不锈钢,和/或GB/T13810-2017中规定的TA2G、TA3G、TA4G及TC4钛合金,以及PEEK或碳纤维材料制成。该产品以非无菌状态提供。
适用范围/预期用途 与金属骨针配合,用于骨折部位的外固定复位。
型号规格 ZZG-A号、ZZG-B号、ZZG-C号、ZZG-D号、ZZG- E号、ZZG-F号、ZZG-G号、RGYD-A号、RGYD-B号、RGYD-C号、RGYD-D号、RGYD-E号、RGYD-F号、RGYD-G号、RGYD-H号、QDS号、GBY号、WXC号、GP-A号、GP-B号、GP-C号、GYC-A号、GYC-B号、GYC-C号、GYC-D号、GWJGJG-I号、GWJGJG-Ⅱ号、Z(X)GJ号、JGYD号、JGJD号、GZT号、GZZ号、GGJD号、PTZ号、PTT号、PTX号、PTWX号、PTCQ号、JG-PEEK号、JGYD-PEEK号、BK号、HL号。
产品储存条件及有效期 略。
注册证编号 苏械注准20192040702
注册人名称 苏州悦来医疗器械有限公司
注册人住所 张家港市大新镇海坝路205号
生产地址 张家港市大新镇海坝路205号
备注 原注册证号:苏械注准20192040702
批准日期 2023-09-12
有效期至 2029-06-30
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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