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当前位置: 首页 > 国产器械 > 全量程C反应蛋白检测试剂盒(干式荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 全量程C反应蛋白检测试剂盒(干式荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 1.C反应蛋白(CRP)试剂卡试剂卡由试剂条、卡壳组成,其中试剂条由以下4个部分组成:1)硝酸纤维膜:CRP鼠单抗1(有效含量约0.175μg/人份)和羊抗鸡IgY(有效含量约0.35μg/人份)2)结合垫:标记CRP鼠单抗2(标记抗体有效含量约0.105 μg/人份)的荧光微球和标记鸡IgY的荧光微球(标记抗体有效含量约0.035 μg/人份)3)样品垫4)吸水纸2.稀释液主要成分: PBS(10mmol/L)、ProClin 300等组成,pH=7.4±1。2.1通用规格及LS-1000/1100/2000/2100/4000/7000/7100配套稀释液规格:1mL/管,包装规格对应数量2.2 LS-3000/3100/3008/3108/3200/3208/7800/7808配套稀释液规格:30mL/瓶,每25人份配1瓶3.其他组成:说明书、吸管(选配);
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人静脉全血、血浆、血清和末梢血中C反应蛋白(CRP)含量。
型号规格 通用规格:1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;LS-1000/1100/2000/2100/4000/7000/7100配套包装规格:1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;LS-3000/3100/3008/3108/3200/3208/7800/7808配套包装规格:1×5人份/盒、2×5人份/盒、3×5人份/盒、4×5人份/盒、1×10人份/盒、2×10人份/盒、3×10人份/盒、4×10人份/盒、1×12人份/盒、2×12人份/盒、3×12人份/盒、4×12人份/盒、1×15人份/盒、2×15人份/盒、3×15人份/盒、4×15人份/盒、1×20人份/盒、2×20人份/盒、3×20人份/盒、4×20人份/盒、1×24人份/盒、2×24人份/盒、3×24人份/盒、4×24人份/盒、1×25人份/盒、2×25人份/盒、3×25人份/盒、4×25人份/盒、1×30人份/盒、2×30人份/盒、3×30人份/盒、4×30人份/盒、1×40人份/盒、2×40人份/盒、3×40人份/盒、4×40人份/盒、1×48人份/盒、2×48人份/盒、3×48人份/盒、4×48人份/盒。
产品储存条件及有效期 通用规格:试剂盒在4℃~30℃保存,有效期为18个月;试剂卡为独立包装,10℃~30℃条件下,卡条开封后应在1小时内使用。LS-30003100300831083200320878007808配套包装规格:试剂盒在4℃~30℃保存,有效期为18个月;试剂条开封后,10℃~30℃条件下,暴露在空气中的累计时长不超过24小时,未使用完的试剂建议使用试剂盒内的包装袋密封保存,10℃~30℃条件下,最长不超过15天。样本稀释液在4℃~30℃保存,有效期为18个月;开封后,有效期为1个月。
注册证编号 苏械注准20202400526
注册人名称 南京岚煜生物科技有限公司
注册人住所 南京市江宁区科学园乾德路6号
生产地址 南京市江宁区科学园乾德路6号第5号楼1层、3号楼一层西侧、3号楼二层西侧、8号楼2层、8号楼3层东侧、9号楼1层2层
备注 本文件与“苏械注准20202400526”注册证共同使用
批准日期 2024-06-24
有效期至 2025-05-11
变更情况 2024-06-24产品储存条件和/或有效期变更 由“通用规格:试剂盒在4℃~30℃保存,有效期为18个月;试剂卡为独立包装,10℃~30℃条件下,卡条开封后应在1小时内使用。LS-3000/3100/3008/3108/3200/3208/7800/7808配套包装规格:试剂盒在4℃~30℃保存,有效期为18个月;试剂条开封后,10℃~30℃条件下,暴露在空气中的累计时长不超过24小时,未使用完的试剂建议使用试剂盒内的包装袋密封保存,10℃~30℃条件下,最长不超过15天。”变更为“通用规格:试剂盒在4℃~30℃保存,有效期为18个月;试剂卡为独立包装,10℃~30℃条件下,卡条开封后应在1小时内使用。LS-3000/3100/3008/3108/3200/3208/7800/7808配套包装规格:试剂盒在4℃~30℃保存,有效期为18个月;试剂条开封后,10℃~30℃条件下,暴露在空气中的累计时长不超过24小时,未使用完的试剂建议使用试剂盒内的包装袋密封保存,10℃~30℃条件下,最长不超过15天。样本稀释液在4℃~30℃保存,有效期为18个月;开封后,有效期为1个月。”其他可能影响产品有效性的变更由“ 需要但未提供的样本稀释液”变更为“为方便顾客使用,将全自动配套稀释液置于试剂盒 2.2 中一同提供给顾客,稀释液本身无变化”产品技术要求、说明书变化变更由“技术要求、说明书变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求、说明书变更情况对比表修改后条款及内容”
编码代号2018 暂无权限
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数据更新时间:2024-11-14
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