产品名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) |
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适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量检测人血清或血浆样本中游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的含量,临床上主要用于辅助评价甲状腺功能。 |
产品储存条件及有效期 | 未开封试剂,2~8℃条件下直立保存,有效期为12个月。 |
注册证编号 | 沪械注准20242400194 |
注册人名称 | 蓝怡科技集团股份有限公司 |
注册人住所 | 上海市闵行区北横沙河路468弄152号 |
生产地址 | 上海市闵行区北横沙河路468弄152号2号楼一楼(除106、108、112-1、112-3室外),二楼207-221,3号楼一楼(104、105、106、107室)、三楼(除303-306、308、309室外) |
批准日期 | 2024-06-19 |
有效期至 | 2029-06-18 |
变更情况 | 生产地址变更为:湖南省长沙市开福区中青路1155号金六谷科技园2栋1-3层、3栋3层(委托生产);本文件与“沪械注准20242400194”医疗器械注册证共同使用。受托生产企业:蓝怡(湖南)医疗器械有限公司;统一社会信用代码:91430781MA4RN6DP8M。;2024-09-12 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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