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当前位置: 首页 > 国产器械 > 免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、氯化钠、表面活性剂、防腐剂; 试剂2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、免疫球蛋白M抗体、防腐剂。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途 本试剂盒适用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白M的含量。
型号规格 试剂1:2×50mL,试剂2:1×20mL; 试剂1:1×60mL,试剂2:1×12mL; 300测试/盒(试剂1:2×48mL,试剂2:1×21mL); 700测试/盒(试剂1:2×100mL,试剂2:1×44mL); 700测试/盒(试剂1:3×68mL,试剂2:1×46mL); 1000测试/盒(试剂1:2×98mL,试剂2:1×47mL); 300测试/盒(试剂1:1×32mL,试剂2:1×9.5mL); 2×150测试/盒(试剂1:2×45mL,试剂2:2×9mL)。
产品储存条件及有效期 2℃~8℃避光保存,有效期18个月。
注册证编号 浙械注准20192400269
注册人名称 浙江世纪康大医疗科技有限公司
注册人住所 浙江省杭州市萧山区经济技术开发区桥南区块春潮路93号4、5号楼4楼
生产地址 浙江省杭州市萧山区经济技术开发区桥南区块春潮路93号5号楼4楼
批准日期 2023-06-21
有效期至 2029-06-05
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
国产器械智能分析

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