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当前位置: 首页 > 国产器械 > 细菌性阴道病检测试剂盒(唾液酸酶法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 细菌性阴道病检测试剂盒(唾液酸酶法)
结构及组成/主要组成成分 本试剂盒由BV反应液、终止液组成。其中BV反应液主要成分及含量为:0.2mg/ml唾液酸酶底物、乙酸盐缓冲液、0.001% CaCl2、0.05% surfynol-440和0.05% INT;终止液为2.0mol/L硫酸。
适用范围/预期用途 适用于临床细菌性阴道病的快速诊断。
型号规格 20人份/盒、 40人份/盒
产品储存条件及有效期 在2℃-30℃避光、阴凉、干燥环境下保存,有效期12个月。
注册证编号 粤械注准20192400700
注册人名称 深圳市惠安生物科技有限公司
注册人住所 深圳市宝安区西乡街道桃源社区航城工业区河东小区D栋201、202、D栋301、302、D栋401、402
生产地址 深圳市宝安区西乡街道桃源社区航城工业区河东小区D栋301、302、D栋401、402
其他内容 \
备注 本文件与“粤械注准20192400700”注册证共同使用。
批准日期 2023-12-25
有效期至 2029-06-23
变更情况 2024-03-08: 1、注册人住所由“深圳市宝安区西乡街道河东航城工业区3栋3楼、3栋4楼”变更为“深圳市宝安区西乡街道桃源社区航城工业区河东小区D栋201、202、D栋301、302、D栋401、402”。 2、生产地址由“深圳市宝安区西乡街道河东航城工业区3栋3楼、3栋4楼”变更为“深圳市宝安区西乡街道桃源社区航城工业区河东小区D栋301、302、D栋401、402”。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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