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当前位置: 首页 > 国产器械 > 可吸收硬脑(脊)膜补片 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 可吸收硬脑(脊)膜补片
结构及组成/主要组成成分 该产品是牛的皮肤组织经一系列处理后制备的异种脱细胞真皮基质,主要成分为胶原蛋白,保留了胶原蛋白特有的三维空间结构。 该产品经辐照灭菌,一次性使用。常温储存,远离热源。产品货架有效期36个月。
适用范围/预期用途 该产品适用于硬脑 (脊)膜缺损的修复。
型号规格 1.方形或长方形 在最小型号规格 ZY-2×3 到最大型号规格 ZY-10×12 面积范围内临床所需的方形或长方形。其中,宽度范围为 2-10cm,步进为 0.5cm;长度范围为 3-12cm,步进为 0.5cm。2.圆形 在最小型号规格ZY-Φ 2到最大型号规格ZY-Φ 10范围内临床所需的圆形。其中直径范围为2cm-10cm,步进为0.5cm。
注册证编号 国械注准20143132038
注册人名称 烟台正海生物科技股份有限公司
注册人住所 烟台经济技术开发区南京大街7号
生产地址 烟台经济技术开发区衡山路10号、烟台经济技术开发区南京大街7号
批准日期 2023-11-27
有效期至 2029-06-20
变更情况 2018-08-29 1. 变更注册产品标准(详见“变更对比表”,即医疗器械注册产品标准更改单)。 2. 增加型号规格(变更后的型号规格详见“型号规格附页”)。 2021-01-14 产品名称由“生物膜 ”变更为“可吸收硬脑(脊)膜补片”。 2021-02-10 “注册人住所:烟台经济技术开发区衡山路10号;生产地址:烟台经济技术开发区衡山路10号”变更为“注册人住所:烟台经济技术开发区南京大街7号;生产地址: 烟台经济技术开发区衡山路10号、烟台经济技术开发区南京大街7号”。 2021-03-29 原注册证所附的产品技术要求进行变更,具体详见附件。 2023-04-25 产品技术要求要求变更,详见“产品技术要求变化对比表”。
编码代号2018 暂无权限
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数据更新时间:2024-10-31
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