产品名称 | 抗sp100抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 定标液:含5g/L牛血清白蛋白(BSA)和0.6g/L Proclin300的Tris缓冲液(0.05M,pH7.4),添加了1000RU/mL抗sp100抗体(HEK293细胞);阴性对照品:含5g/L牛血清白蛋白(BSA)和0.6g/L Proclin300的Tris缓冲液(0.05M,pH7.4);阳性对照品:含5g/L牛血清白蛋白(BSA)和0.6g/L Proclin300的Tris缓冲液(0.05M,pH7.4),添加了2000RU/mL抗sp100抗体(HEK293细胞);试剂A:浓度为2 mg/L的生物素化sp100抗原(大肠杆菌),含50g/L牛血清白蛋白(BSA)和0.6g/L Proclin300的Tris缓冲液(0.1M,pH8.0);试剂B:浓度为24 ng/mL的碱性磷酸酶(AP)标记的羊抗人IgG,含5g/L牛血清白蛋白(BSA)和0.02%甲基异噻唑啉酮和0.02%溴硝基二噁烷的MES缓冲液(0.1M,pH6.5);磁微粒试剂:浓度为0.25mg/mL的包被有链霉亲和素(SA)的磁微粒,含5g/L牛血清白蛋白(BSA)和0.6g/L Proclin300的Tris缓冲液 (0.1M,pH7.4);样本稀释液(B型包装):由Tris溶液(0.1M,pH7.5),10g/L BSA和0.6g/L Proclin300组成。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定性检测人血清中抗sp100抗体 |
型号规格 | A型 50测试/盒 试剂A:3.0mL×1;试剂B:3.0mL×1;磁微粒试剂:3.0mL×1 100测试/盒 试剂A:5.5mL×1;试剂B:5.5mL×1;磁微粒试剂:5.5mL×1 B型 50测试/盒 试剂A:3.0mL×1;试剂B:3.0mL×1;磁微粒试剂:3.0mL×1;样本稀释液:5.5mL×1 100测试/盒 试剂A:5.5mL×1;试剂B:5.5mL×1;磁微粒试剂:5.5mL×1;样本稀释液:10.0mL×1 C型 50测试/盒 试剂A:3.0mL×1;试剂B:5.5mL×1;磁微粒试剂:3.0mL×1 100测试/盒 试剂A:5.5mL×1;试剂B:10.5mL×1;磁微粒试剂:5.5mL×1 可选 定标液0.5mL×1;质控品0.5mL×2 |
产品储存条件及有效期 | 1. 试剂盒储存条件为2~8℃,禁止冷冻,避免阳光直射有效期12个月。 2. 试剂开瓶后应在28天内使用,2~8℃保存。3. 定标液即开即用,质控品首次开封后,密封2~8℃可稳定保存7天。 |
注册证编号 | 苏械注准20232400933 |
注册人名称 | 迪亚莱博(张家港)生物科技有限公司 |
注册人住所 | 张家港市后塍街道华达路36号A栋211室(张家港保税区科技创业园) |
生产地址 | 张家港市后塍街道华达路36号A栋211室,B栋203、206、207室(张家港保税区科技创业园) |
备注 | 本文件与“苏械注准20232400933”医疗器械注册证共同使用 |
批准日期 | 2024-06-18 |
有效期至 | 2028-07-03 |
变更情况 | 2024-06-18包装规格变更 由“A型:50测试/盒:试剂A:3.0mL×1;试剂B:3.0mL×1;磁微粒试剂:3.0mL×1100测试/盒:试剂A:5.5mL×1;试剂B:5.5mL×1;磁微粒试剂:5.5mL×1B型:50测试/盒:试剂A:3.0mL×1;试剂B:3.0mL×1;磁微粒试剂:3.0mL×1;样本稀释液:5.5ml×1100测试/盒:试剂A:5.5mL×1;试剂B:5.5mL×1;磁微粒试剂:5.5mL×1; 样本稀释液:10.0ml×1C型:50测试/盒:试剂A:3mL×1;试剂B:5.5mL×1;磁微粒试剂:3mL×1 100测试/盒:试剂A:5.5mL×1;试剂B:10.5mL×1;磁微粒试剂:5.5mL×1可选:定标液:0.5mL×1;对照品:0.5mL×2”变更为“A型 50测试/盒 试剂A:3.0mL×1;试剂B:3.0mL×1;磁微粒试剂:3.0mL×1 100测试/盒 试剂A:5.5mL×1;试剂B:5.5mL×1;磁微粒试剂:5.5mL×1 B型 50测试/盒 试剂A:3.0mL×1;试剂B:3.0mL×1;磁微粒试剂:3.0mL×1;样本稀释液:5.5mL×1 100测试/盒 试剂A:5.5mL×1;试剂B:5.5mL×1;磁微粒试剂:5.5mL×1;样本稀释液:10.0mL×1 C型 50测试/盒 试剂A:3.0mL×1;试剂B:5.5mL×1;磁微粒试剂:3.0mL×1 100测试/盒 试剂A:5.5mL×1;试剂B:10.5mL×1;磁微粒试剂:5.5mL×1 可选 定标液0.5mL×1;质控品0.5mL×2”适用仪器变化 由“A型包装适用于上海惠中医疗科技有限公司 IMS1200全自动化学发光免疫分析仪;B型包装适用于深圳迎凯生物科技有限公司Shine i2900、Shine i1900全自动化学发光免疫分析仪;C型包装适用于上海惠中医疗科技有限公司M3、V2600全自动化学发光免疫分析仪”变更为“A 型包装适用于上海惠中医疗科技有限公司 IMS1200 全自动化学发光免疫分析仪;B 型包装适用于深圳迎凯生物科技有限公司 Shine i2900、Shine i1900、Shine i8900、Shine i6000 和迪亚莱博(张家港)生物科技有限公司 DL-i9000全自动化学发光免疫分析仪;C 型包装适用于上海惠中医疗科技有限公司 M3 全自动化学发光免疫分析仪”产品技术要求、说明书变化变更由“说明书变更情况对比表原条款及内容”变更为“说明书变更情况对比表修改后条款及内容” |
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