产品名称 | 一次性使用管型吻合器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用管型吻合器由抵钉座、钉仓组件、弯套管、活动手柄壳、调节螺母、吻合钉、环形刀、加长接杆组成;产品根据外型分为A、B、C、D、E、F型;每型按抵钉座直径,分为13个规格。该产品以无菌状态提供,经辐照灭菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 适用于食管、胃、肠等消化道重建手术中消化道的端端、端侧和侧侧吻合。 |
型号规格 | 见规格/型号附件 |
注册证编号 | 苏械注准20172020664 |
注册人名称 | 常州安康医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 常州市武进区湖塘镇湖塘科技产业园工业坊标准厂房 |
生产地址 | 常州市武进区湖塘镇科技产业园标准厂房A4 |
备注 | 本文件与“苏械注准20172020664”医疗器械注册证共同使用 |
批准日期 | 2024-06-18 |
有效期至 | 2026-08-11 |
变更情况 | 2024-06-18结构及组成变更 由“一次性使用管型吻合器主要由抵钉座、钉仓、弯套管、活动手柄壳、调节螺母、吻合钉、环形刀组成;产品根据外型分为A、B、C、D、E、F型;每型按抵钉座直径,分为13个规格。该产品以无菌状态提供,经辐照灭菌,一次性使用。”变更为“一次性使用管型吻合器由抵钉座、钉仓组件、弯套管、活动手柄壳、调节螺母、吻合钉、环形刀、加长接杆组成;产品根据外型分为A、B、C、D、E、F型;每型按抵钉座直径,分为13个规格。该产品以无菌状态提供,经辐照灭菌,一次性使用。”产品技术要求变更 由“变更情况对比表中原条款及内容。”变更为“变更情况对比表中修改后条款及内容。” |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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