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当前位置: 首页 > 国产器械 > 癌胚抗原检测试剂盒(流式荧光发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 癌胚抗原检测试剂盒(流式荧光发光法)
结构及组成/主要组成成分 产品由捕获微球悬液、荧光标记抗体、校准品S1~S6组成。捕获微球悬液:包被抗CEA单克隆抗体的磁微球(400/μL)、缓冲液(1%w/v)、牛血清白蛋白(1%w/v)、防腐剂(0.1%v/v);荧光标记抗体:R-PE标记的抗CEA单克隆抗体(3.0mg/L)、缓冲液(1%w/v)、牛血清白蛋白(1%w/v)、防腐剂(0.1%v/v);校准品:CEA抗原、缓冲液(1%w/v)、牛血清白蛋白(1%w/v)、防腐剂(0.1%v/v)。
适用范围/预期用途 用于体外定量地检测人血清中的癌胚抗原(CEA),本产品可用于临床上恶性肿瘤疗效观察、预后判断及复发监测。不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。
型号规格 100人份/盒
产品储存条件及有效期 2℃~8℃避光保存,禁止冷冻,有效期12个月。
注册证编号 湘械注准20242400457
注册人名称 湖南唯公生物科技有限公司
注册人住所 湖南省津市市高新区中小企业孵化园
生产地址 湖南省长沙市浏阳经济技术开发区康平路金阳智中心 22 栋 301 号房
批准日期 2024-06-12
有效期至 2029-06-11
变更情况 变更时间:2024-08-05 变更内容:1、变更申请人住所由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园”变更为“湖南省长沙市浏阳经济技术开发区康平路金阳智中心22栋301号房”。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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