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当前位置: 首页 > 国产器械 > 孕酮(Prog)测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 孕酮(Prog)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 测试卡:由卡壳和测定试纸条组成,测定试纸条包含样品垫/标记垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板;磁卡:载有本批次试剂的定标曲线信息;样本稀释液:主要成份为磷酸盐缓冲液。按人份数单独分装,装量均为0.5mL一管;质控品(选配):为企业自行制备冻干粉,主要为Prog重组抗原和磷酸盐缓冲液(PBS)。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清、血浆或全血中的孕酮(Prog)含量,临床上主要用于先兆流产的辅助诊断。
型号规格 10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 质控品(选配):水平1:0.5mL/瓶、水平2:0.5mL/瓶、水平3:0.5mL/瓶
产品储存条件及有效期 试剂盒除质控品以外其他组分储存于2-30℃,测试卡和样本稀释液在密封状态下,有效期为18个月。测试卡与样本稀释液开封后,18~30℃,湿度≤65%下有效期为1小时,湿度>65%时,即开即用。质控品储存于-20℃或2-8℃,在密封状态下,有效期为18个月。开封复溶后在-20℃下避光保存,有效期6天,在2~8℃下避光保存,有效期1天,可冻融1次。
注册证编号 粤械注准20242400782
注册人名称 深圳市锦瑞生物科技股份有限公司
注册人住所 深圳市光明新区马田街道马山头社区钟表基地格雅科技园3栋4至10层
生产地址 深圳市光明新区马田办事处马山头社区钟表基地格雅科技园3栋4至10层;深圳市光明区马田街道合水口社区第七工业区第三栋厂房A801;广东省东莞市黄江镇田星路39号2栋501室(仅为仓库使用)
其他内容 \
备注 本文件与“粤械注准20242400782”注册证共同使用。
批准日期 2024-06-12
有效期至 2029-06-11
变更情况 2024-06-17: 1、生产地址由“深圳市光明新区马田办事处马山头社区钟表基地格雅科技园3栋4至10层;深圳市光明区马田街道合水口社区第七工业区第三栋厂房A801”变更为“深圳市光明新区马田办事处马山头社区钟表基地格雅科技园3栋4至10层;深圳市光明区马田街道合水口社区第七工业区第三栋厂房A801;广东省东莞市黄江镇田星路39号2栋501室(仅为仓库使用)”。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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