| 产品名称 | 胃蛋白酶原I检测试剂盒（循环增强荧光免疫发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 组分名称 主要活性成分及浓度1.测试条 生物传感器孔：胃蛋白酶原Ⅰ生物传感器(表面包被20μg/mL的荧光素化鼠抗人PGⅠ抗体1(Anti-PGⅠ 1)的石英针)试剂孔1：胃蛋白酶原Ⅰ干燥液(干粉，含200μg/mL鼠IgG的50mM磷酸盐0.05%吐温缓冲液，pH7.2~7.5)试剂孔2：R4(干粉，含2μg/mL生物素化鼠抗人PGⅠ抗体2(B-anti-PGⅠ2))试剂孔3：R5(蓝色干粉，含3μg/mL链霉亲和素偶联的花青染料5(Cy5-SA))洗涤孔：第1-8孔为洗涤液(50mM磷酸盐0.05%吐温缓冲液, pH7.2~7.5)，装量为220μL；检测孔：洗涤液(50mM磷酸盐0.05%吐温缓冲液, pH 7.2~7.5) ，装量为260μL2.校准品 胃蛋白酶原Ⅰ高值校准品：含浓度为(28～52)ng/mL PGI抗原， 5%蔗糖及6%BSA的磷酸盐缓冲液，干燥品胃蛋白酶原Ⅰ低值校准品：含浓度为(2.1~3.9)ng/mL PGI抗原， 5%蔗糖及6%BSA的磷酸盐缓冲液，干燥品3.质控品胃蛋白酶原Ⅰ高值质控品：含浓度为(21~39)ng/mL PGI抗原， 5%蔗糖及6%BSA的磷酸盐缓冲液，干燥品胃蛋白酶原Ⅰ低值质控品：含浓度为(3.5~6.5)ng/mL PGI抗原， 5%蔗糖及6%BSA的磷酸盐缓冲液，干燥品 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血浆、血清或全血中胃蛋白酶原I的含量。 |
| 型号规格 | 40人份/盒;100人份/盒;200人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 测试条在2℃~30℃干燥、避光条件下储存，有效期为12个月。校准品和质控品在2℃~8℃条件下储存，有效期为12个月。测试条、校准品和质控品开封复溶后应立即使用，使用后应废弃。 |
| 注册证编号 | 苏械注准20202400438 |
| 注册人名称 | 星童医疗技术（苏州）有限公司 |
| 注册人住所 | 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C15栋201室 |
| 生产地址 | 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C15栋101室、201室、401室 |
| 备注 | 本文件与“苏械注准20202400438”医疗器械注册证共同使用 |
| 批准日期 | 2024-06-14 |
| 有效期至 | 2025-04-26 |
| 变更情况 | 2024-06-14产品技术要求、说明书变化变更由“技术要求、说明书变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求、说明书变更情况对比表修改后条款及内容” |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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