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产品名称 一次性活检针
结构及组成/主要组成成分 一次性活检针根据配置不同分为QZDA、QZDB、QZDAT和QZDBT四个型号,QZDA型含有全自动活检针A,QZDB型含有全自动活检针A和同轴活检针,QZDAT型含有全自动活检针AT,QZDBT型含有全自动活检针AT和同轴活检针。全自动活检针A由外针管、内针杆、保护套和机械动力装置组成;全自动活检针AT由外针管、内针杆、保护套、浮标和机械动力装置组成;同轴活检针由外针座、外针管、浮标、内针杆、内针座和保护套组成。机械动力装置由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料制成;外针管及内针杆由06Cr19Ni10不锈钢材料制成;外针座及内针座由聚碳酸酯材料制成;保护套由聚乙烯材料制成;浮标由聚丙烯材料制成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途 适用于经皮穿刺进行实质性脏器及其他软组织活检(不用于骨活检)。
型号规格 见附件
注册证编号 苏械注准20192140612
注册人名称 苏州市立普医疗科技有限公司
注册人住所 苏州高新区富春江路188号7号楼
生产地址 苏州市高新区富春江路188号7号楼102、103、104、203、204、503室
备注 本文件与“苏械注准20192140612”医疗器械注册证共同使用
批准日期 2024-01-26
有效期至 2029-06-10
变更情况 2024-01-26生产地址变更 由“苏州市高新区富春江路188号7号楼”变更为“苏州市高新区富春江路188号7号楼102、103、104、203、204、503室”
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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