产品名称 | 一次性活检针 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性活检针根据配置不同分为QZDA、QZDB、QZDAT和QZDBT四个型号,QZDA型含有全自动活检针A,QZDB型含有全自动活检针A和同轴活检针,QZDAT型含有全自动活检针AT,QZDBT型含有全自动活检针AT和同轴活检针。全自动活检针A由外针管、内针杆、保护套和机械动力装置组成;全自动活检针AT由外针管、内针杆、保护套、浮标和机械动力装置组成;同轴活检针由外针座、外针管、浮标、内针杆、内针座和保护套组成。机械动力装置由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料制成;外针管及内针杆由06Cr19Ni10不锈钢材料制成;外针座及内针座由聚碳酸酯材料制成;保护套由聚乙烯材料制成;浮标由聚丙烯材料制成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 适用于经皮穿刺进行实质性脏器及其他软组织活检(不用于骨活检)。 |
型号规格 | 见附件 |
注册证编号 | 苏械注准20192140612 |
注册人名称 | 苏州市立普医疗科技有限公司 |
注册人住所 | 苏州高新区富春江路188号7号楼 |
生产地址 | 苏州市高新区富春江路188号7号楼102、103、104、203、204、503室 |
备注 | 本文件与“苏械注准20192140612”医疗器械注册证共同使用 |
批准日期 | 2024-01-26 |
有效期至 | 2029-06-10 |
变更情况 | 2024-01-26生产地址变更 由“苏州市高新区富春江路188号7号楼”变更为“苏州市高新区富春江路188号7号楼102、103、104、203、204、503室” |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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