| 产品名称 | 全程C反应蛋白（超敏CRP+常规CRP）测定试剂盒（荧光免疫层析法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由检测卡、RF卡、样本稀释液(选配)组成。 检测卡：主要成分为CRP鼠单克隆抗体(包被于硝酸纤维素膜(NC 膜)检测线(T)区域)、兔IgG 多克隆抗体(包被于质控线(C)区域)、荧光微球标记的CRP 鼠单克隆抗体和羊抗兔IgG多克隆抗体(固定在结合垫上)、防腐剂(Proclin300)。 样本稀释液：含氯化钠、硫酸钠、硼酸、异噻唑啉酮类。 RF卡：内含标准曲线、试剂信息。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人体血清、血浆和全血中C反应蛋白的含量。全量程C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标和用于评价心血管疾病风险。 |
| 型号规格 | 型号：PF02 规格：25人份/盒；50人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒于2～30°C，铝箔袋需密封状态下存放，禁止冷冻，有效期为18个月。 试剂条铝箔袋拆封后(温度2°C～30°C，湿度30%～65%)，建议在1小时内使用。 |
| 注册证编号 | 粤械注准20242400713 |
| 注册人名称 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心B座10层。 |
| 生产地址 | 广东省深圳市光明区玉塘办事处田寮社区根玉路晔明模具工业园厂房B栋A区一、二、四楼。 |
| 其他内容 | \ |
| 备注 | \ |
| 批准日期 | 2024-05-28 |
| 有效期至 | 2029-05-27 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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