| 产品名称 | 抗肾小球基底膜抗体 IgG测定试剂盒（化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 由磁珠(R1)和酶标记物(R2)组成。其中R1：包被GBM抗原(牛源)的磁珠；R2：含碱性磷酸酶标记的鼠抗人IgG单克隆抗体。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品适用于体外定量检测人血清中抗肾小球基底膜(GBM)抗体 IgG的含量。临床上主要用于Goodpasture综合征、急进型肾小球肾炎及免疫复合物型肾小球肾炎等肾小球肾炎的辅助诊断。 |
| 型号规格 | 2×50测试/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 未开封存放于2～8 ℃，有效期12个月。试剂开封后存放于2～8 ℃或在机(2～8 ℃)存放，有效期30天。 |
| 注册证编号 | 粤械注准20242400742 |
| 注册人名称 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 注册人住所 | 珠海市香洲区同昌路266号1栋 |
| 生产地址 | 珠海市香洲区同昌路266号 |
| 备注 | \ |
| 批准日期 | 2024-05-31 |
| 有效期至 | 2029-05-30 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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