产品名称 | 一次性使用活体取样钳 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用活体取样钳由钳头、弹簧管、挡块、拉索、滑环、拇指环、保护管组成。根据钳头特征、适用管道直径不同分为三种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 临床供内窥镜下钳取消化道、呼吸道组织样本用。 |
型号规格 | BFA12-120、BFB12-120、BFA20-120 |
注册证编号 | 苏械注准20212021664 |
注册人名称 | 常州朗合医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 常州西太湖科技产业园长扬路9号西太湖医疗产业孵化园E2栋 |
生产地址 | 常州西太湖科技产业园长扬路9号西太湖医疗产业孵化园E2栋一楼、二楼 |
备注 | 本文件与“苏械注准20212021664”医疗器械注册证共同使用 |
批准日期 | 2024-05-13 |
有效期至 | 2026-12-13 |
变更情况 | 2024-05-13生产地址变更 由“常州西太湖科技产业园长扬路9号西太湖医疗产业孵化园E2栋”变更为“常州西太湖科技产业园长扬路9号西太湖医疗产业孵化园E2栋一楼、二楼” |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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