| 产品名称 | 心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒（速率散射比浊法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试 剂 成 份单试剂：精氨酸 80.0g/L，PEG 6000 13.0g/L，BSA 5.0g/L，Proclin300 1.0mL/L pH5.7，包被鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白抗体的胶乳颗粒 0.02%。定标卡：载有本批次试剂定标曲线信息的聚氯乙烯塑料卡片。质控品：0.025mol/L pH7.6 N-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸缓冲液，20%新生牛血清，3个水平的心型脂肪酸结合蛋白重组抗原(大肠杆菌表达)，浓度分别为：低值(2.5～10.0ng/mL)、中值(10.0～20.0ng/mL)、高值(30.0～60.0ng/mL)。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清中的心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。 |
| 型号规格 | 50人份/盒；100人份/盒；200人份/盒；400人份/盒质控品：0.5ml×3水平(选配) |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒的储存条件和有效期：2～8℃避光贮存。有效期为12个月。试剂开封即用，用后即弃。质控品的储存条件和有效期：2～8℃避光贮存。有效期为12个月。开封后2～8℃有效期为30天。 |
| 注册证编号 | 苏械注准20192400481 |
| 注册人名称 | 苏州康和顺医疗技术有限公司 |
| 注册人住所 | 苏州高新区鹿山路369号29幢403-3室 |
| 生产地址 | 苏州高新区鹿山路369号29幢403-3室 |
| 备注 | 原注册证号：苏械注准20192400481 |
| 批准日期 | 2024-01-16 |
| 有效期至 | 2029-05-22 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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