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产品名称 椎体成形定向引导系统
结构及组成/主要组成成分 椎体成形定向引导系统产品由外鞘、扩张器、引导丝、钻子组成。定向引导系统由于手柄或头部型式不同分为Ⅰ型、Ⅱ型二种。定向引导系统规格根据配件组成数量有九个规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途 用于经皮椎体后凸成形术/经皮椎体成形术中,建立工作通道。
型号规格 见附件
注册证编号 苏械注准20192040045
注册人名称 苏州爱得科技发展股份有限公司
注册人住所 江苏省张家港市锦丰镇合兴安盛路2号
生产地址 张家港市锦丰镇合兴安盛路2号1~3号楼(除2号楼201~203室和400室)
备注 本文件与“苏械注准20192040045”医疗器械注册证共同使用
批准日期 2024-05-22
有效期至 2029-01-13
变更情况 2024-05-22生产地址变更 由“张家港市锦丰镇合兴安盛路2号”变更为“张家港市锦丰镇合兴安盛路2号1~3号楼(除2号楼201~203室和400室)”
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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