产品名称 | 层粘连蛋白检测试剂盒(化学发光免疫分析法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂R1:含生物素化抗层粘连蛋白特异性单克隆抗体(约300ng/mL,鼠源性),蛋白缓冲液,0.1%Proclin300;试剂R2:含吖啶酯标记的抗层粘连蛋白特异性单克隆抗体(约300ng/mL,鼠源性),蛋白缓冲液,0.1%Proclin300;试剂M:含链霉亲和素包被的磁颗粒(约0.4mg/mL),经防腐处理;校准品1:含人源性的层粘连蛋白(约100ng/mL),蛋白缓冲液,0.1%Proclin300;校准品2:含人源性的层粘连蛋白(约400ng/mL),蛋白缓冲液,0.1%Proclin300;校准品3:含人源性的层粘连蛋白(约200ng/mL),蛋白缓冲液,0.1%Proclin300。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中层粘连蛋白(LN)的浓度。 |
型号规格 | 50人份/盒(AE-180/AE-180S/EVERESYS A1800Ⅰ)100人份/盒(AE-180/AE-180S/EVERESYS A1800Ⅰ)50人份/盒(AE-120/AE-120S)100人份/盒(AE-240/AE-240S/A2400/AE-120/AE-120S)200人份/盒(AE-240/AE-240S/A2400/AE-120/AE-120S)100人份/盒(通用型)200人份/盒(通用型)校准品1(约100ng/mL):1.0mL×1瓶校准品2 (约400ng/mL):1.0mL×1瓶校准品3(约200ng/mL):1.0mL×1瓶 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃保存,有效期18个月;开封的试剂可稳定保存60天。 |
注册证编号 | 苏械注准20182400459 |
注册人名称 | 苏州长光华医生物医学工程有限公司 |
注册人住所 | 苏州市高新区马墩路18号101室 |
生产地址 | 苏州高新区锦峰路8号4号楼北半部分、1层南面、2层南面、3层南面(右部分),苏州高新区锦峰路8号4号楼3层南面(左部分) |
备注 | 本文件与“”注册证共同使用 |
批准日期 | 2024-05-24 |
有效期至 | 2028-02-23 |
变更情况 | 2024-05-24包装规格变更 由“50人份/盒(AE-180/AE-180S/EVERESYS A1800Ⅰ)100人份/盒(AE-180/AE-180S/EVERESYS A1800Ⅰ)50人份/盒(AE-120/AE-120S)100人份/盒(AE-240/AE-240S/A2400/AE-120/AE-120S)200人份/盒(AE-240/AE-240S/A2400/AE-120/AE-120S)校准品1(约100ng/mL):1.0mL×1瓶校准品2 (约400ng/mL):1.0mL×1瓶校准品3(约200ng/mL):1.0mL×1瓶”变更为“50人份/盒(AE-180/AE-180S/EVERESYS A1800Ⅰ)100人份/盒(AE-180/AE-180S/EVERESYS A1800Ⅰ)50人份/盒(AE-120/AE-120S)100人份/盒(AE-240/AE-240S/A2400/AE-120/AE-120S)200人份/盒(AE-240/AE-240S/A2400/AE-120/AE-120S)100人份/盒(通用型)200人份/盒(通用型)校准品1(约100ng/mL):1.0mL×1瓶校准品2 (约400ng/mL):1.0mL×1瓶校准品3(约200ng/mL):1.0mL×1瓶”适用仪器变化 由“苏州长光华医生物医学工程有限公司生产的: 化学发光测定仪(EVERESYS A1800 I)、 全自动发光免疫分析仪(AE-180、AE-180S)、 全自动化学发光免疫分析仪(AE-240、AE-240S、A2400)、 全自动化学发光免疫分析仪(AE-120、AE-120S)”变更为“苏州长光华医生物医学工程有限公司生产的: 化学发光测定仪(EVERESYS A1800 I)、 全自动发光免疫分析仪(AE-180、AE-180S)、 全自动化学发光免疫分析仪(AE-240、AE-240S、A2400)、 全自动化学发光免疫分析仪(AE-120、AE-120S)、全自动化学发光免疫分析仪(AE-240Plus)、全自动化学发光免疫分析仪(AE-480Plus)。通用型包装规格仅适用于全自动化学发光免疫分析仪(AE-240Plus)、全自动化学发光免疫分析仪(AE-480Plus)。”其他可能影响产品有效性的变更 由“定标 溯源性:本测定方法已按照企业参考品进行标化。 每批校准品的浓度值体现在标签二维码中,可以通过扫描二维码得到详细信息。 每批试剂盒上都有二维码记录特异的定标信息及预先确定的主曲线。定标时,仪器自动检测校准品1、校准品2,对预先确定的主曲线进行矫正,以适应实验室的仪器和操作条件。 定校间隔:对不同批号的试剂盒必须重新进行定标。除此之外,以下情况必须重新进行定标: 1.每换一个试剂盒就要定标一次;”变更为“定标 溯源性:本测定方法已按照企业参考品进行标化。 每批校准品的浓度值体现在标签中,可以通过扫描标签得到详细信息。 每批试剂盒上都有标签记录特异的定标信息及预先确定的主曲线。定标时,仪器自动检测校准品1、校准品2,对预先确定的主曲线进行校正,以适应实验室的仪器和操作条件。 定校间隔:对不同批号的试剂盒必须重新进行定标。除此之外,以下情况必须重新进行定标: 1.同一批试剂盒使用超过28天;”产品技术要求、说明书变化 由“技术要求、说明书变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求、说明书变更情况对比表修改后条款及内容” |
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