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当前位置: 首页 > 国产器械 > 定制式无托槽正畸矫治器 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 定制式无托槽正畸矫治器
结构及组成/主要组成成分 定制式无托槽正畸矫治器是由厚度为0.5~1.0mm的牙胶片(聚对苯二甲酸乙二醇脂-乙二醇共聚酯 PET)制成,其具体规格为0.5mm、0.625mm、0.75mm、0.8mm、1.0mm五个厚度,产品根据临床治疗牙颌部位不同分成三个型号。产品以非无菌状态提供。
适用范围/预期用途 根据临床医师的设计要求制作,供非骨性牙列错颌畸形的矫治用。
型号规格 Clear 1U,Clear 1L,Clear 1UL
注册证编号 苏械注准20172171130
注册人名称 可丽尔医疗科技(常州)有限公司
注册人住所 常州西太湖科技产业园长扬路9号医疗孵化园B1号标准厂房四楼东南侧的厂房
生产地址 常州西太湖科技产业园长扬路9号医疗孵化园B1号标准厂房四楼东南侧的厂房, 常州西太湖科技产业园长扬路9号医疗孵化园A3栋5楼, 常州西太湖科技产业园长扬路9号医疗孵化园A3栋4楼
备注 本文件与“苏械注准20172171130”医疗器械注册证共同使用
批准日期 2024-05-20
有效期至 2027-06-27
变更情况 2024-05-20生产地址变更 由“常州西太湖科技产业园长扬路9号医疗孵化园B1号标准厂房四楼东南侧的厂房, 常州西太湖科技产业园长扬路9号医疗孵化园A3栋5楼”变更为“常州西太湖科技产业园长扬路9号医疗孵化园B1号标准厂房四楼东南侧的厂房, 常州西太湖科技产业园长扬路9号医疗孵化园A3栋5楼, 常州西太湖科技产业园长扬路9号医疗孵化园A3栋4楼”
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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