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当前位置: 首页 > 国产器械 > 一次性使用口咽通气道 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 一次性使用口咽通气道
结构及组成/主要组成成分 一次性使用口咽通气道按照通气管道型式不同分为A、B两种,A型为带加强衬芯为中孔通气型,B型为不带加强衬芯为两侧通气型。口咽通气道的管身采用聚乙烯材料制成,籿芯采用聚丙烯(PP)树脂制成。各型口咽通气道按照管身长度从4#~12#各分为9个规格,产品经环氧乙烷灭菌,应无菌,为一次性使用。
适用范围/预期用途 供临床医院对患者保持上呼吸道通畅时一次性使用。
型号规格 A型 B型
注册证编号 苏械注准20152080172
注册人名称 扬州强盛生物科技有限公司
注册人住所 扬州市广陵区头桥镇兴政路
生产地址 扬州市广陵区头桥镇兴政路
备注 本文件与“苏械注准20152080172”医疗器械注册证共同使用
批准日期 2024-05-13
有效期至 2025-02-09
变更情况 2024-05-13生产地址变更 由“扬州市广陵区头桥镇新桥村张家组, 扬州市广陵区头桥镇兴政路”变更为“扬州市广陵区头桥镇兴政路”
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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