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当前位置: 首页 > 国产器械 > 安非他明检测试剂盒(胶体金法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 安非他明检测试剂盒(胶体金法)
结构及组成/主要组成成分 1. 安非他明检测试剂盒(40人份):每人份铝箔袋单独包装。试剂卡主要由硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成。其中硝酸纤维素膜上的检测线处和控制线处分别包被了安非他明-牛血清白蛋白结合物和羊抗鼠IgG多克隆抗体,聚酯纤维素膜上包被了金标安非他明单克隆抗体。 2. 一次性塑料吸管(40人份)。
适用范围/预期用途 用于定性检测人体尿液中的安非他明。
型号规格 40人份/盒
产品储存条件及有效期 4~30℃保存,有效期24个月。避光干燥处储存,禁止冷冻。
注册证编号 国械注准20153400150
注册人名称 杭州隆基生物技术有限公司
注册人住所 浙江省杭州市余杭区余杭街道义创路1号
生产地址 浙江省杭州市余杭区余杭街道义创路1号
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
批准日期 2023-08-04
有效期至 2029-06-03
变更情况 2017-03-09 “注册人住所:杭州市余杭区仓前街道龙泉路20号4幢;生产地址:杭州市余杭区仓前街道龙泉路20号4幢”变更为“注册人住所:杭州市余杭区余杭街道义创路1号;生产地址:杭州市余杭区余杭街道义创路1号”。 2019-04-19 “注册人住所:杭州市余杭区余杭街道义创路1号”变更为“注册人住所:浙江省杭州市余杭区余杭街道义创路1号”。 2022-06-06 “生产地址:杭州市余杭区余杭街道义创路1号”变更为“生产地址:浙江省杭州市余杭区余杭街道义创路1号”。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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