产品名称 | 一次性无菌腹腔引流导管及附件 |
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适用范围/预期用途 | 适用于腹腔积液的引流。 |
型号规格 | 型号:导丝导入型直型、导丝导入型弯型、T型、多通道型和双套管型;具体规格及产品编码见附页 |
注册证编号 | 豫械注准20182140458 |
注册人名称 | 郑州迪奥医学技术有限公司 |
注册人住所 | 郑州经济技术开发区经北四路345号 |
生产地址 | 郑州经济技术开发区经北四路345号 |
批准日期 | 2024-05-29 |
有效期至 | 2028-09-09 |
变更情况 |
2019-06-28 型号、规格由“型号:导丝导入型、T型、多通道型和双套管型;具体规格及产品编码见附件”变更为“型号:导丝导入型直型、导丝导入型弯型、T型、多通道型和双套管型;具体规格及产品编码见附页” ;
变更后型号、规格见附页。
2020-11-27 产品型号、规格;结构及组成,产品技术要求变更内容见附页。
2021-11-04 00:00:00 生产地址由“郑州经济技术开发区经北一路87号;郑州经济技术开发区经北一路84号附5号标准房二楼(仓储)”变更为“郑州经济技术开发区经北一路87号”。
2023-01-19 00:00:00 产品技术要求变更内容见附页。
2023-06-26 注册人住所由“郑州经济技术开发区经北一路87号2号楼”变更为“郑州经济技术开发区经北四路345号”。生产地址由“郑州经济技术开发区经北一路87号”变更为“郑州经济技术开发区经北四路345号”。2024-05-29结构及组成变更内容见附页。 产品技术要求变更内容见附页。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
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