| 产品名称 | 微量白蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 1．每单人份为混合包装，内含以下组分：(1)检测卡：由塑料卡和试纸条组成。试纸条由硝酸纤维素膜(检测区包被有微量白蛋白单克隆抗体1，质控区包被有羊抗鼠IgG)，荧光垫(喷有荧光标记的微量白蛋白单克隆抗体2)，样品垫，吸水纸，PVC板构成(2)干燥剂：二氧化硅。2. ID卡：一个, 内集成本批次产品标准曲线数据。 |
| 适用范围/预期用途 | 本品与武汉生之源生物科技股份有限公司生产的SZY-1100干式荧光免疫分析仪、SZY-F2000干式荧光免疫分析仪配合使用，用于体外定量检测人尿液中微量白蛋白含量。 |
| 型号规格 | 10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 本品储存于2℃-30℃的环境中，有效期为18个月。 |
| 注册证编号 | 鄂械注准20192402838 |
| 注册人名称 | 武汉生之源生物科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼 |
| 生产地址 | 武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号3楼 |
| 批准日期 | 2024-05-23 |
| 有效期至 | 2029-05-22 |
| 变更情况 | 无2024-05-23 15:17:01_注册人住所由【武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼】变更为【武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼】；有效期至由【2024-11-14】变更为【2029-05-22】；生产地址由【武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号3楼】变更为【武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号3楼】；主要组成成分由【1．每单人份为混合包装，内含以下组分：（1）检测卡：由塑料卡和试纸条组成。试纸条由硝酸纤维素膜（检测区包被有微量白蛋白单克隆抗体1，质控区包被有羊抗鼠IgG），荧光垫（喷有荧光标记的微量白蛋白单克隆抗体2），样品垫，吸水纸，PVC板构成。（2）干燥剂：二氧化硅。2.ID卡：一个, 内集成本批次产品标准曲线数据。】变更为【1．每单人份为混合包装，内含以下组分：（1）检测卡：由塑料卡和试纸条组成。试纸条由硝酸纤维素膜（检测区包被有微量白蛋白单克隆抗体1，质控区包被有羊抗鼠IgG），荧光垫（喷有荧光标记的微量白蛋白单克隆抗体2），样品垫，吸水纸，PVC板构成（2）干燥剂：二氧化硅。2. ID卡：一个, 内集成本批次产品标准曲线数据。】；预期用途由【本品与武汉生之源生物科技股份有限公司生产的SZY-1100干式荧光免疫分析仪配合使用，用于体外定量测定人尿液中微量白蛋白含量，临床上主要用于肾脏疾病的辅助诊断。】变更为【本品与武汉生之源生物科技股份有限公司生产的SZY-1100干式荧光免疫分析仪、SZY-F2000干式荧光免疫分析仪配合使用，用于体外定量检测人尿液中微量白蛋白含量。 】；产品名称由【微量白蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）】变更为【微量白蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法） 】；包装规格由【10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒】变更为【10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 】；产品储存条件及有效期由【本品储存于2-30℃的环境中，有效期18个月。】变更为【本品储存于2℃-30℃的环境中，有效期为18个月。】；,无2020-07-31 00:00:00_住所由“武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼”变更为“武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼”。生产地址由“武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号3楼”变更为“武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号3楼”。, |
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