| 产品名称 | 乳酸脱氢酶测定试剂盒（乳酸底物法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 由试剂Ⅰ(R1)和试剂Ⅱ(R2)组成。R1：N-乙酰-D-葡胺缓冲液0.325mol/L、L-乳酸锂0.05mol/L；R2：氧化型辅酶Ⅰ6mmol/L。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶(LDH)的活性，临床上主要用于心肌梗死、肝病等疾病的辅助诊断。 |
| 型号规格 | R1：65mL×4，R2：70mL×2；R1：65mL×2，R2：70mL×1； R1：40mL×1，R2：20mL×1；R1：100mL×4，R2：100mL×2； R1：80mL×2，R2：80mL×1；R1：50mL×4，R2：50mL×2； R1：50mL×2，R2：50mL×1；R1：40mL×4，R2：20mL×4； R1：1mL×1，R2：1mL×1；12×72T；200T；25T。 |
| 产品储存条件及有效期 | 该试剂盒在2℃～8℃避光保存，有效期12个月。试剂开瓶后可直接使用，开瓶后储存在2℃～8℃可稳定30天。 |
| 注册证编号 | 黔械注准20182400057 |
| 注册人名称 | 贵州康源生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 贵州省黔西南州兴义市顶效镇红星工业园区内 |
| 生产地址 | 贵州省黔西南州兴义市顶效镇红星工业园区内 |
| 备注 | (修改)本次为延续注册。 |
| 批准日期 | 2023-07-14 |
| 有效期至 | 2028-07-13 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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