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当前位置: 首页 > 国产器械 > 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 本产品由R1、R2和校准品组成,主要成分如下:R1:磷酸盐缓冲液10mmol/L、聚乙二醇60004%、NaCl150mmol/L;R2:羊抗人RBP抗血清适量、NaCl150mmol/L;校准品:RBP水溶液(不含血清)。注:校准品浓度具有批特异性,详见瓶标签。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清或尿液中视黄醇结合蛋白(RBP)的含量,临床上主要用于肝脏或肾小管损伤性疾病的辅助诊断。
型号规格 R1:60mL×1,R2:20mL×1;R1:60mL×4,R2:40mL×2;R1:60mL×2,R2:40mL×1;R1:45mL×1,R2:15mL×1;R1:90mL×4,R2:60mL×2;R1:90mL×2,R2:60mL×1;R1:45mL×4,R2:30mL×2;R1:45mL×4,R2:15mL×4;R1:1mL×1,R2:1mL×1;2×260T;12×68T;200T;25T;90T×5;90T×2;校准品:1mL×1(选配)。
产品储存条件及有效期 该试剂盒在2℃~8℃避光保存,有效期12个月。试剂开瓶后可直接使用,开瓶后储存在2℃~8℃可稳定30天。校准品在2℃~8℃避光保存,有效期12个月。校准品开瓶后可直接使用,开瓶后储存在2℃~8℃可稳定7天。
注册证编号 黔械注准20182400073
注册人名称 贵州康源生物科技有限公司
注册人住所 贵州省黔西南州兴义市顶效镇红星工业园区内
生产地址 贵州省黔西南州兴义市顶效镇红星工业园区内
备注 (修改)本次为延续注册。
批准日期 2023-07-14
有效期至 2028-07-13
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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