产品名称 | 游离脂肪酸测定试剂盒(ACS-ACOD法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 本产品为液体双试剂,校准品、质控品均为选配。试剂1:磷酸盐缓冲液(50 mmol/L,pH7.00)、六水合氯化镁(氯化镁)(0.50 g/L)、辅酶A(0.10 g/L)、ATP(1.00 g/L)、4-氨基安替比林(0.12 g/L)、酰基辅酶A合成酶(0.20 KU/L);试剂2:磷酸盐缓冲液(50 mmol/L,pH7.00)、TOOS(0.60 g/L)、过氧化物酶(10.0 KU/L)、酰基辅酶A氧化酶(3.00 KU/L);校准品:Tris缓冲液(100 mmol/L)、油酸钠(0.90~1.80 mmol/L);质控品:Tris缓冲液(100 mmol/L)、油酸钠(水平1:0.20~0.65 mmol/L、水平2:0.70~1.30 mmol/L)。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中游离脂肪酸的含量。 |
型号规格 | 试剂1:60mL×1,试剂2:15mL×1;试剂1:48mL×1,试剂2:12mL×1;试剂1:40mL×1,试剂2:10mL×1。校准品(选配):1mL×1、1mL×2、1mL×10。质控品(选配): 水平1:1mL×1、2mL×1、2mL×3、2mL×10;水平2:1mL×1、2mL×1、2mL×3、2mL×10。 |
产品储存条件及有效期 | 2℃~8℃避光密封保存,有效期为12个月。 |
注册证编号 | 鄂械注准20222403933 |
注册人名称 | 武汉市长立生物技术有限责任公司 |
注册人住所 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋3层01室、4层01室 |
生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋一、三、四层 |
批准日期 | 2024-01-24 |
有效期至 | 2027-09-12 |
变更情况 | 无2024-01-24 09:29:13_附件由【产品技术要求】变更为【产品技术要求变更】;批准日期由【2022-09-13】变更为【2024-01-24】;,无 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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