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当前位置: 首页 > 国产器械 > 补体C3(C3)测定试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 补体C3(C3)测定试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 试剂1:包含高分子强化剂的磷酸盐缓冲液 50 mmol/L;叠氮钠 0.095%;试剂2:C3抗血清 0.12%。
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量测定人血清中补体C3的浓度,临床上主要用于补体低下或免疫缺陷性疾病的辅助诊断。
型号规格 试剂1/试剂2:99mL×1/33mL×1、45mL×1/15mL×1、100mL×3/100mL×1、60×3/20mL×3、60mL×1/20mL×1、48mL×1/16mL×1、60mL×6/20mL×6、30mL×1/10mL×1、48mL×5/16mL×5、12mL×1/4mL×1、21mL×1/7mL×1、 120mL×2/40mL×2、480mL×2/160mL×2、480mL×4/160mL×4。
产品储存条件及有效期 试剂在2℃~8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后,如放置仪器中应在2周内用完,及时清理残留试剂避免污染。
注册证编号 湘械注准20192400108
注册人名称 湖南永和阳光生物科技股份有限公司
注册人住所 浏阳经济技术开发区康天路101号
生产地址 浏阳经济技术开发区康天路101号
批准日期 2024-01-12
有效期至 2029-05-07
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-10-28
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