| 产品名称 | 5-羟吲哚乙酸测定试剂盒（化学显色法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 分析纯级发烟硝酸、6N硫酸、硝酸亚汞、硫酸汞、萘酚、去离子水。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于定性检测人体晨尿中的5-羟吲哚乙酸。 |
| 型号规格 | 0.5mL×1支；0.5mL×10支；0.5mL×100支 |
| 产品储存条件及有效期 | 5℃~40℃避光保存，有效期三年。 |
| 注册证编号 | 鄂械注准20242404942 |
| 注册人名称 | 武汉市晨康科技有限责任公司 |
| 注册人住所 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药加速器1.2期23栋2单元3层02室 |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药加速器1.2期23栋2单元3层02室 |
| 批准日期 | 2024-05-10 |
| 有效期至 | 2029-05-09 |
| 变更情况 | 无2024-05-10 16:15:55_许可证编号由【国械注准20143401815】变更为【鄂械注准20242404942】；审批部门由【湖北药品监督管理局】变更为【湖北省药品监督管理局】；有效期至由【2024-05-15】变更为【2029-05-09】；预期用途由【该产品用于定性检测人体晨尿中的5-羟吲哚乙酸。】变更为【该产品用于定性检测人体晨尿中的5-羟吲哚乙酸。 】；备注由【】变更为【原注册证号：国械注准20143401815】；产品名称由【5-羟吲哚乙酸测定试剂盒（化学显色法）】变更为【5-羟吲哚乙酸测定试剂盒（化学显色法） 】；代理人名称由【/】变更为【不适用】；代理人住所由【/】变更为【不适用】；包装规格由【0.5mL×1支 ；0.5mL×10支；0.5mL×100支。】变更为【0.5mL×1支；0.5mL×10支；0.5mL×100支 】；其他内容由【/】变更为【无】；产品储存条件及有效期由【5℃～40℃避光保存，有效期三年 】变更为【5℃~40℃避光保存，有效期三年。】；,无 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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