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当前位置: 首页 > 国产器械 > 抗髓过氧化物酶抗体IgG测定试剂盒(化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 抗髓过氧化物酶抗体IgG测定试剂盒(化学发光法)
结构及组成/主要组成成分 由磁珠(R1)和酶标记物(R2)组成。其中R1:包被MPO抗原(重组)的磁珠;R2: 含碱性磷酸酶标记的鼠抗人IgG单克隆抗体。
适用范围/预期用途 本产品适用于体外定量检测人血清中抗髓过氧化物酶(MPO)抗体IgG的含量。临床上主要用于Wegener肉芽肿(WG)、显微镜下多血管炎等原发性系统性血管炎的辅助诊断。
型号规格 2×50测试/盒
产品储存条件及有效期 未开封存放于2~8 ℃,有效期12个月。 试剂开封后存放于2~8 ℃或在机(2~8 ℃)存放,有效期30天。
注册证编号 粤械注准20242400571
注册人名称 珠海丽珠试剂股份有限公司
注册人住所 珠海市香洲区同昌路266号1栋
生产地址 珠海市香洲区同昌路266号
备注 \
批准日期 2024-04-23
有效期至 2029-04-22
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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