| 产品名称 | 性激素六项测定试剂盒 （流式荧光发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 注：校准品、质控品具有批特异性，具体浓度见信息单。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)的含量。 |
| 型号规格 | 96人份/盒、100人份/盒、200人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 2℃～8℃保存，有效期为12个月。 |
| 注册证编号 | 京械注准20242400170 |
| 注册人名称 | 北京指真生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区经海四路156号院7号楼2层(北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团) |
| 生产地址 | 北京市北京经济技术开发区科创十四街6号院4号楼1层102室和103室 |
| 其他内容 | 其它内容 |
| 批准日期 | 2024-04-09 |
| 有效期至 | 2029-04-08 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
