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当前位置: 首页 > 国产器械 > 自身免疫性肝病抗体谱检测试剂盒(免疫印迹法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 自身免疫性肝病抗体谱检测试剂盒(免疫印迹法)
结构及组成/主要组成成分 型号:4项、7项、10项其中,各项检测指标如下:4项为AMAM2、LKM-1、LC-1、SLA/LP;7项为AMAM2、SP100、GP210、LKM-1、LC-1、SLA/LP、Ro-52;10项为AMAM2、SP100、GP210、LKM-1、LC-1、SLA/LP、Ro-52、SSA、SSB、CENPB。
适用范围/预期用途 用于体外定性检测人血清中抗AMA M2、SP100、GP210、LKM-1、LC-1、SLA/LP、Ro-52、SSA、SSB、CENP B的IgG抗体的含量。
型号规格 20人份/盒、40人份/盒
产品储存条件及有效期 2℃~8℃保存,有效期18个月。
注册证编号 京械注准20242400152
注册人名称 北京和杰创新生物医学科技有限公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区科创十四街99号7幢三层3单元301、302室
生产地址 北京市北京经济技术开发区科创十四街99号7幢三层3单元301、302室
其他内容 其它内容
备注 原注册证号:京械注准20192400159
批准日期 2024-04-07
有效期至 2029-04-06
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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